中国德迷联盟 - GerFans.cn

 找回密码
 加入联盟

手机号码,快捷登录

17岁男孩患罕见病:身高1.35米 体重173斤

[复制链接]
德迷小天王 发表于 2015-5-26 10:02:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

2015-05-26 02:03:14 来源: 金羊网-新快报




                               
登录/注册后可看大图

17岁的小煌已有173斤。

17岁的男孩,身高只有1.35米,体重却达到173斤,其智力更像一个几岁的孩子,他对于吃根本停不下来。医生说,他患有小胖威利综合征,如果不加控制体重很快就能突破两三百斤,而且寿命也不会长。昨天,孩子的父母说,目前孩子可以手术治疗控制体重,但六七万元的手术费,对于他们已花完积蓄的家庭来说,无疑是天文数字,希望能得到好心人的援助。
不给吃他就哭闹 甚至威胁自杀
这名男孩叫小煌(化名),江西人。父母在番禺的制衣厂打工,父亲下肢残疾,母亲长期患病。据母亲孙女士回忆,小煌出生几个月后,曾发过高烧。虽然后来退烧了,但感觉孩子的大脑像烧坏了似的。
父亲老金说,2004年7月,小煌服用了几种药物后,觉得自己总是吃不饱。“他一睁开眼就是吃,什么都可以吃,根本停不下来。”老金说,如果不让他吃,小煌就哭闹,甚至以自杀威胁。“他一个人在家里能吃掉一锅饭,家里的吃完了,还去别人家吃。”老金说,小煌还去捡垃圾或者变卖家里的东西,以此换钱来买吃的。
因为每天不停地吃,小煌的体重也拼命地涨。“去年两三个月的时间,他就长了二三十斤。衣服裤子都穿不下了。他现在17岁了,身高只有1.35米,体重却达到173斤,其智力更像一个几岁的孩子”。
打工父母一度欲将孩子遗弃
为了给孩子治病,老金夫妇边打工边挣钱,这些年下来已花了十几万元。“有一段时间我很痛苦,甚至想把孩子遗弃。但后来冷静下来后,觉得无论怎样都是自己的孩子,咬咬牙就坚持下来了。”
近日,小煌被送到了广州军区总医院治疗。据他的主治医生戴晓江介绍,经过检查,小煌患有小胖威利综合征,该疾病是由于基因缺陷导致的全身多系统的遗传性疾病,主要表现为强迫性进食、性腺发育异常及智力异常。
“他再这样吃下去,很快就能突破两三百斤。现在他身体已出现血糖高和糖尿病等。如果不及时治疗,他的寿命不会很长。”戴医生说,像小煌这样的情况在国内来说发病率不高。目前,世界上还没有根治的办法。“现在我们想给他做手术,控制他的体重,以及因肥胖引起的代谢紊乱等疾病,这样他的身体状况就会好点。”戴医生说。
老金告诉记者,现在手里东凑西凑只有一万多元。而手术费需要六七万元,这笔钱对他们来说无疑是天文数字,希望能有好心人伸出援手。
(原标题:17岁,1.35米,173斤! 罕见病男孩一睁开眼就要吃)


 楼主| 德迷小天王 发表于 2015-5-26 10:03:17 | 显示全部楼层
唉,小胖哥这是病啊,这么矮,连妞泡不到
巴伐利亚州 发表于 2015-5-26 10:21:36 | 显示全部楼层
其实小皇很累的            
愚人自渔 发表于 2015-5-27 23:13:41 | 显示全部楼层
我之前看过一篇文章 小孩子尤其是在青春期要适当节食  胃是可以撑大的 撑大了就缩不回去了  以少而精为主 否则中年以后会三高  我觉得是很有道理的  
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入联盟

本版积分规则

小黑屋|手机版|Archiver|中国德迷联盟 - GerFans.cn ( 辽ICP备17002255号 )|网站地图

GMT+8, 2024-11-27 02:50 , Processed in 0.024217 second(s), 10 queries , Redis On.

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表